Neuritis Óptica

Es un proceso inflamatorio que presenta desmielinización del nervio óptico, produce pérdida visual transitoria o permanente. Es poco común en niños, y es importante reconocer las características clínicas para un correcto diagnóstico, donde damos relevancia a la edad. Presenta una alta asociación con la esclerosis múltiple, por lo que se recomienda un estudio de resonancia magnética para detectar lesiones desmielinizantes encefálicas. Su tratamiento tiene como base los corticoides que aceleran la recuperación visual.

Bibliografía:

1.- Hernández-Castro JA, Carlón-Cortés BT. Neuritis óptica bilateral asociada a neurocitoma central. Rev Med MD. 2017;8.9(1):95-98. Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=75658 (Citado el 21 de marzo del 2021)

2.- Sánchez H. Protocolo diagnóstico y terapéutico de la neuritis óptica. Servicio de Neurología, Hospital Universitario de Guadalajara, Guadalajara, España. 2019. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304541219301209 (Citado el 21 de marzo del 2021)

3.- Suárez, N., Rincón, M., Bautista, A., & Salamanca, O. (2018). Neuritis óptica en afrodescendientes: peores resultados visuales relacionados al espectro de neuromielitis óptica. Revista Sociedad Colombiana De Oftalmología, 44–45. Disponible en: https://scopublicaciones.socoftal.com/index.php/SCO/article/view/205 (Citado el 21 de marzo del 2021)

La Atrofia Muscular Bulboespinal o Enfermedad De Kennedy

Enfermedad por afección de la neurona motora inferior, que presenta principalmente problemas motrices, afectando a la autonomía. Podemos encontrar debilidad muscular además de afecciones relacionadas con el aparato fonoarticulador con problemas en la producción del habla, la voz y la función de la deglución. Afecta a varones por ser una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X recesivo. Su tratamiento se lo realiza a partir de una previa evaluación con estrategias ligadas a las habilidades de la comunicación y la ingesta segura de alimentos. Sus síntomas suelen presentarse aproximadamente a partir de los 20 a 30 años.

Bibliografía:

1. Moraes Mariana, Calvo Judith, Montano Nélida, Rodríguez Ximena, Quadrelli Roberto, Vaglio Alicia. Atrofia muscular espinal y bulbar: enfermedad de Kennedy. Aspectos clínicos y genéticos. Rev. Méd. Urug.  [Internet]. 2019  Sep [citado  2021  Mar  14] ;  35( 3 ): 160-175. Disponible en: http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-03902019000300160&lng=es.  Epub 01-Sep-2019.  http://dx.doi.org/10.29193/rmu.35.3.7.

2. Segura-Hernández M, Pérez-Chirino EG, Sánchez-Valerio AP, et al. Atrofia muscular bulboespinal (síndrome de Kennedy): hallazgos foniátricos. Otorrinolaringología. 2019;64(3):128-133. [citado  2021  Mar  14]; Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=88758

3. González, A., 2019. Atrofia muscular bulboespinal (síndrome de Kennedy): hallazgos foniátricos. [online] Revisionporpares.com. Available at: http://www.revisionporpares.com/index.php/AORL/article/view/3269 [Accessed 14 March 2021].

La Esclerosis Lateral Primaria

Es una enfermedad neurodegenerativa, debilitante y progresiva, la menos frecuente del adulto en la neurona motora, se confunde habitualmente con la esclerosis lateral amiotrófica, siendo esta más rápida y mortal en su mayoría.

El síntoma más característico es la debilidad en músculos voluntarios, aparece de forma esporádica. Su diagnóstico definitivo se basa en la identificación de signos de motoneurona superior con afección a la vía piramidal, y puede presentar lesiones de las células de Betz de la corteza motora, a partir de exploración clínica o electrofisiológica. Suele aparecer entre los 40 a 60 años.

Su localización mas frecuente es la tóracolumbar . No existe tratamiento curativo, solo se toman medidas de control y sus factores de riesgo son la edad avanzada, el sexo masculino y antecedentes en la familia.

Bibliografía:

1.- Segura-Chávez Darwin, Torres-Ramírez Luis, Vélez-Rojas Miriam, Flores-Mendoza Martha. Signo de la copa de vino: A propósito de un caso con esclerosis lateral primaria y demencia frontotemporal. Rev Neuropsiquiatr  [Internet]. 2019  Ene;  82( 1 ): 84-90. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-85972019000100008&lng=es.  http://dx.doi.org/10.20453/rnp.v82i1.3486. (Acceso 3 Marzo 2021).

2.- Vázquez J., Martínez M., Fernández M., Fornés V., Frasquet M., Sevilla T., Marzo 2018. Análisis del trayecto y retraso diagnóstico de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica en la Comunidad Valenciana. (internet) Sciencedirect.com. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213485318301579 (Acceso 3 Marzo 2021).

3.- Zamora Ubieta F. Esclerosis lateral primaria y esclerosis lateral amiotrófica. Presentación de un caso familiar. Rev Cubana Med [Internet]. 2020. Disponible en: http://revmedicina.sld.cu/index.php/med/article/view/651 (Acceso 3 Marzo 2021).