Enfermedad por afección de la neurona motora inferior, que presenta principalmente problemas motrices, afectando a la autonomía. Podemos encontrar debilidad muscular además de afecciones relacionadas con el aparato fonoarticulador con problemas en la producción del habla, la voz y la función de la deglución. Afecta a varones por ser una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X recesivo. Su tratamiento se lo realiza a partir de una previa evaluación con estrategias ligadas a las habilidades de la comunicación y la ingesta segura de alimentos. Sus síntomas suelen presentarse aproximadamente a partir de los 20 a 30 años.
Bibliografía:
1. Moraes Mariana, Calvo Judith, Montano Nélida, Rodríguez Ximena, Quadrelli Roberto, Vaglio Alicia. Atrofia muscular espinal y bulbar: enfermedad de Kennedy. Aspectos clínicos y genéticos. Rev. Méd. Urug. [Internet]. 2019 Sep [citado 2021 Mar 14] ; 35( 3 ): 160-175. Disponible en: http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-03902019000300160&lng=es. Epub 01-Sep-2019. http://dx.doi.org/10.29193/rmu.35.3.7.
2. Segura-Hernández M, Pérez-Chirino EG, Sánchez-Valerio AP, et al. Atrofia muscular bulboespinal (síndrome de Kennedy): hallazgos foniátricos. Otorrinolaringología. 2019;64(3):128-133. [citado 2021 Mar 14]; Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=88758
3. González, A., 2019. Atrofia muscular bulboespinal (síndrome de Kennedy): hallazgos foniátricos. [online] Revisionporpares.com. Available at: http://www.revisionporpares.com/index.php/AORL/article/view/3269 [Accessed 14 March 2021].
Ok 2/2
ResponderBorrar