Es una patología causada por la producción en exceso de la hormona del crecimiento, también se le conoce como adenoma hipofisario. Se diagnostica al medir los niveles de IGF-1 y la curva de supresión de hormona del crecimiento con glucosa. Su tratamiento puede ser médico y quirúrgico, dependiendo el paciente, en ocasiones suele utilizarse terapia médica o radioterapia . Consta de dos tipos, estos son densamente granulados o escasamente granulados. Además se asocia a enfermedades cardiovasculares, pulmonares o neoplasias.
Se observa crecimiento visceral y de las partes acrales, así como engrosamiento de los huesos largos, además presenta síntomas como cefalea, amenorrea, artralgia, parestesias, insomnio, entre otros.
Bibliografía:
1.- Herra LG, Rojas NK, Alfaro RM. Acromegalia Rev Clin Esc Med. 2017; 7 (2): 11-19. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/revcliescmed/ucr-2017/ucr172a.pdf
1.- Herra LG, Rojas NK, Alfaro RM. Acromegalia Rev Clin Esc Med. 2017; 7 (2): 11-19. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/revcliescmed/ucr-2017/ucr172a.pdf
2.- González-Houdelath K. Acromegalia. Revista Médica Sinergia. 2020;5(07):1-13. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/sinergia/rms-2020/rms207m.pdf
3.- Pena Pereiro A, Medrano Ojeda E, Santos García J, Sánchez Miranda JM. Acromegalia. Rev Cubana Med (Internet). 2020 [citado 2021 Ene 31];15(2). Disponible en: http://www.revmedicina.sld.cu/index.php/med/article/view/1000
No hay comentarios.:
Publicar un comentario